9 февраля 2010 года в Минске, в рамках сотрудничества Ассоциации международных фармацевтических производителей в Республике Беларусь и УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" состоялся семинар для членов Ассоциации по общим правилам сбора и представления информации о побочных реакциях на лекарственные средства. На семинаре были рассмотрены следующие темы: "Ответственность производителя за выполнение функций по фармаконадзору", "Функции производителя по фармаконадзору", "Требования законодательства по представлению производителями информации по безопасности лекарственных средств", "Методологические аспекты мониторинга побочных реакций лекарственных средств".
С докладами по данным темам выступили сотрудники УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Рождественский Д. А, Сеткина С. Б, Кучко А. М, которые также ответили на вопросы представителей компаний. В ходе семинара состоялся обмен мнениями по практическому решению актуальных проблем сбора и представления информации о выявленных побочных реакциях лекарственных средств в Республике Беларусь.