ISPOR

Intellix

СОГЛАШЕНИЕ ОБ ЭТИЧЕСКОМ СОТРУДНИЧЕСТВЕ
Приглашаем общественные и профессиональные организациии присоединиться к данному Соглашению для внедрения этических норм ведения деловых отношений и повышения качества лечения в нашей стране.
Цели сотрудничества:
продвижение в среде профессиональных сообществ таких ценностей как открытость, прозрачность, доверие, доступная и правдивая оценка форм и методов оказания медцицинской помощи пациентам.

Ассоциация международных фармацевтических производителей в Республике Беларусь

PIC/S и система подготовки инспекторов PDF Печать E-mail
Новости и события

С 8-го по 12-е октября 2012 года в г. Киеве пройдет международный образовательный семинар по подготовке инспекторов GMP. Семинар инициирован Государственной службой Украины по лекарственным средствам в рамках подготовки инспекторов GMP. В семинаре примут участие 2 инспектора от Республики Беларусь. Украина первой из стран СНГ стала членом Системы сотрудничества фармацевтических инспекций (РIC/S), http://picscheme.org). В настоящее время ведется активная работа по присоединению Республики Беларусь к данной Системе. Активную позицию в этом отношении занимает Ассоциация международных фармацевтических производителей, так 4 октября 2012 года по инициативе AIPM Belarus в г. Киеве состоялась встреча заместителя Министра здравоохранения Республики Беларусь Годовальникова Г.В. и исполнительного директора AIPM Belarus Сычева А.Н. с председателем международной конвенции фармацевтических инспекций (PIC/S) Хеленой Байао и руководителем Секретариата PIC/S Вассилики Ревити. В ходе встречи были обсуждены вопросы и конкретные шаги по вступлению Республики Беларусь в международную конвенцию фармацевтических инспекций.

В этот же день состоялись встречи Годовальникова Г.В. и Сычева А.Н. с генеральным директором «Государственного экспертного центра Министерства здравоохранения Украины» Нестерчуком М.М., а также с руководством Государственной службы Украины по лекарственным средствам, на которых стороны обсудили актуальные вопросы регистрации и контроля качества лекарственных средств в Украине и Республике Беларусь, переход отечественных фармацевтических производств по международные стандарты GMP.

 
Формулярная система Республики Беларусь PDF Печать E-mail
Новости и события

19 июня 2012 года в Минске состоялась Республиканская конференция с международным участием "Формулярная система Республики Беларусь: прошлое, настоящее, будущее" с обучающим семинаром "Фармакоэкономические методы оценки медицинских технологий".

В работе конференции приняли участие представители российской науки - Российского ннаучно исследовательского медицинского университета им.Н.И.Пирогова: Омельяновский В.В, директор научно-исследовательского института клинико-экономической экспертизы и фармакоэкономики, д.м.н; Солдатова И.Г, зам. директора, д.м.н; Сура М.В. заведующая лабораторией моделирования и автоматизации лекарственного обеспечения.

С приветственным словом к участникам конференции и докладом "Национальная лекарственная политика Республики Беларусь" выступил заместитель министра здравоохранения Республики Беларусь - директор департамента фармацевтической промышленности Годовальников Г.В.

На конференции были рассмотрены различные аспекты развития национальной формулярной системы, формирование ограничительных списков (перечней) лекарственных средств, протоколов лечения и роли фармакоэкономических методов в оценке медицинских технологий. Наряду с теоретико-методологическим обоснованием развития формулярной системы были представлены доклады, основанные на проведенных авторами исследованиях фармако и клинико-экономического анализа используемых медицинских технологий при лечении различных заболеваний (материалы докладов).

 
Рабочая встреча с депутатами Палаты представителей PDF Печать E-mail
Новости и события
17 мая 2012 года состоялась итоговая встреча членов Ассоциации с депутатами Палаты представителей Национального собрания Республики Беларусь. Вниманию участников встречи были предложены следующие доклады: "Состояние и тенденции развития мирового фармацевтического рынка и стран СНГ" (Петрович Д.- специализированная исследовательская компания "Интелликс-М), "Государственное здравоохранение и возможность перехода на страховую медицину" (Полоник И.С. - кафедра менеджемента и организации здравоохранения гуманитарного факультета БГУ), "Итоги совместной работы и перспективы сотрудничества по совершенствованию законодательства в области здравоохранения и обращения лекарственных средств" (Сычев.А.Н, AIPM Belarus).
 
ЭТИКА И ФАРМРЫНОК PDF Печать E-mail
Новости и события

28 марта 2012 года состоялся республиканский семинар "Вопросы этического продвижения фармацевтической продукции", который проводился в рамках республиканской конференции "Лекарственные средства Республики Беларусь". Основная цель семинара: ознакомить специалистов здравоохранения и представителей фармацевтических компаний с нормами и правилами этического продвижения фармацевтической продукции в Республике Беларусь.

   Семинар организован Министерством здравоохранения Республики Беларусь и Ассоциацией международных фармацевтических производителей в рамках работы международной специализированной выставки "Здравоохранение Беларуси-2012".

Проведение данного семинара является одним из мероприятий, направленных на исполнение законодательства, регулирующего рынок рекламы лекарственных средств и борьбы с коррупцией в сфере продвижения лекарственных средств.

В работе семинара приняли участие президент Союза врачей Литвы Лютаурас Лабанаускас, президент AIPM в Украине Пушкарев В.В.

 
Комитет по вопросам обращения лекарственных средств PDF Печать E-mail
Новости и события

17 -18 февраля 2012 года в  г. Москве состоялось заседание Комитета по вопросам обращения лекарственных средств при «Деловом центре экономического развития СНГ». В заседании принимали участие исполнительный директор AIPM Беларусь Сычев А.Н., исполнительный директор AIPM Russia Шипков В.Г., исполнительный директор Ассоциации дистрибьюторов фармацевтической продукции Республики Казахстан  Гунько Н.А., президент Ассоциации представительств фармацевтических фирм в Республике Казахстан Локшин В.Н., генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Дмитриев В.А.

Обсуждались вопросы по созданию международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных средств. Принято решение обратиться к Министрам здравоохранения стран СНГ, членам Межгосударственного Совета по здравоохранению при исполкоме СНГ, а также в комиссию единого экономического пространства с предложением поддержать данную инициативу.

 
Ежегодная конференция Института Адама Смита PDF Печать E-mail
Новости и события

 14-16 февраля 2012 г. в  г. Москве состоялась 3-я международная конференция «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФОРУМ СТРАН СНГ», организованная институтом имени Адама Смита. В работе конференции принял участие исполнительный директор АМФП Сычев А.Н., который выступил с докладом «Гармонизация процессов обращения лекарственных средств в государствах-участниках СНГ».


 
Развитие фармации в 2011 году и в перспективе PDF Печать E-mail
Новости и события
14 декабря 2011 года состоялась рабочая встреча членов AIPM Belarus с депутатами Палаты представителей Национального собрания Республики Беларусь в рамках Протокола о сотрудничестве. В ходе встречи были обсуждены темы: "Состояние и развитие фармацевтического рынка Республики Беларусь", "Беларусь в системе ВТО и развитие национального здравоохранения.Проблемы и перспективы", "Беларусь: как занять свое место в мире фармацевтики в условиях острой конкурентной борьбы?".
 
IFPMA_AIPM Belarus PDF Печать E-mail
Новости и события

1-2 декабря 2011 года состоялось заседание Совета и собрание директоров  Ассоциаций IFPMA в г. Женева.
Основными темами выступлений стали:
- вопросы социально-экономических сетевых исследований;
- права  интеллектуальной собственности;
- внедрение анти-контрафактного плана (в соответствии с решением предыдущего Совета IFPMA);
- переговоры о свободной торговле между ЕС и Канадой;
- CAMR – доступ к ЛС и  проблемыТРИПС;
- вопросы, связанные с  биосимилярами.


Генеральный директор IFPMA Эдуардо Пизани подвел итоги деятельности IFPMA в 2011 и озвучил основные направления деятельности Федерации в 2012г. Большое внимание было уделено пересмотру Кодекса маркетинговой практики IFPMA.

В мероприятии принял участие исполнительный директор АМФП (Беларусь) А.Н.Сычев. В рамках визита состоялась встреча А.Н.Сычева с генеральным директором IFPMA Эдуардо Пизани, на которой обсуждалась возможность содействия Комитету по обращению лекарственных средств при «Деловом центре экономического развития СНГ» в создании ICH в странах СНГ.

 
AIPM_Отчеты и Выборы PDF Печать E-mail
Новости и события

19 октября 2011 года состоялось отчетно-выборное собрание членов Ассоциации международных фармацевтических производителей  в Республике Беларусь, на котором были подведены итоги деятельности за период 2008-2011гг. Обсуждены наиболее важные вопросы деятельности для рабочих групп, определены задачи и цели Ассоциации на период 2011-2014гг. Избран новый состав Наблюдательного совета, председатель Наблюдательного совета и два заместителя.

Председателем Наблюдательного совета Ассоциации избрана Макеева Н.А, заместителями - Ивашкевич Ю.М и Соколов А.С. Исполнительным директором Ассоциации решением Наблюдательного совета назначен Сычев А.Н. 

 
Рабочая встреча в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь PDF Печать E-mail
Новости и события
     28 сентября 2011 года в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь состоялась запланированная рабочая встреча членов AIPM с руководством Министерства в рамках Договора о сотрудничестве. На встрече были подняты актуальные вопросы развития процессов лекарственного обращения и обеспечения, регистрации и контроля качества лекарственных средств, производственной кооперации и создания локальных производств. Участники встречи отметили открытость диалога и способность сторон на продолжение активного сотрудничества в совершенстовании и дальнейшем развитии рынка лекарств в Республике Беларусь. По итогам встречи был подписан протокол.
 
Встреча в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь PDF Печать E-mail
Новости и события
    21 сентября 2011 года состоялась рабочая встреча исполнительного директора Ассоциации международных фармацевтических производителей Сычева А.Н с Министром здравоохранения Республики Беларусь Жарко В.И. В ходе встречи были обсуждены вопросы, касающиеся работы Комиссии МЗ РБ по согласованию покупки иностранной валюты для медицинских целей и письма AIPM Belarus  №74 от 15.09.2011 года.
     Министр здравоохранения сообщил, что Министерством здравоохранения совместно с Национальным банком Республики Беларусь принято решение об удовлетворении заявок от дистрибьюторов на выделение иностранной валюты для расчетов за поставленные лекарственные препараты поступивших до момента вступления в силу Постановления МЗ РБ №87 от 26 августа 2011 года в полном объеме.
Жарко В.И. также информировал, что Министерством здравоохранения в настоящее время рассматривается вопрос о целесообразности введения процедуры согласования с МЗ РБ объемов лекарственных средств, ввозимых в Республику Беларусь, в первую очередь, аналоги которых выпускаются отечественными производителями.
     Также был рассмотрен вопрос о проведении рабочей встречи членов Ассоциации с руководством Министерства здравоохранения в рамках договора о сотрудничества и намечены предварительные сроки ее проведения.
 
Вопросы регистрации и контроля качества PDF Печать E-mail
Новости и события
     15.09.2010 года состоялась рабочая встреча представителей компаний-членов AIPM с руководителями подразделений РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" на которой был обсужден ряд вопросов, касающихся регистрации, контроля качества и лекарственного обращения в Ренспублике Беларусь. С вступительным словом к участникам встречи обратился исполнительный директор BAIPM Сычев А.Н, который отметил актуальность проводимых встреч и необходимость тесного взаимодействия представителей фармацевтических производителей и регуляторных органов в совершенстовании системы регистрации, контроля качества и лекарственного обращения и улучшении деятельности фармацевтического рынка Республики Беларусь. Итогом встречи явилось подписание протокола.
 
Инновационные лекарства и интеллектуальная собственность PDF Печать E-mail
Новости и события

     Вопросы охраны и защиты прав интеллектуальной собственности в фарминдустрии постоянно находящиеся в поле зрения AIPM и которые неоднократно обсуждались на встречах с представителями законодательных и регуляторных органов нашли отражение в изданной AIPM брошюре "Инновационные лекарственные средства и интеллектуальная собственность. Вопросы охраны и защиты". Издание подготовлено при участии сотрудников кафедры менеджемента и организации здравоохранения гуманитарного факультета Белорусского государственного университета и патентных поверенных ОДО "ЛексПатент".

   В брошюре рассматриваются вопросы о значении и эффективности инновационных препаратов в лечении пациентов и их роли в существенной экономии бюджетных расходов государства,направляемых на лечение, о сущности интеллектуальной собственности и организации ее охраны и защиты в мире, ЕС и странах СНГ. В брошюре даны конкретные предложения по совершенствованию законодательства Республики Беларусь в целях защиты интересов производителей инновационных лекарственных средств.

 
Прогноз развития экономики и фармацевтического рынка Беларуси PDF Печать E-mail
Новости и события

     Прогностический сценарный анализ развития экономики и фармацевтического рынка Республики Беларусь осуществлен Белорусским экономическим исследовательско-образовательным центром (BEROC) и компанией "Интелликс М" на основании решения Наблюдательного совета BAIPM. Материалы анализа могут быть использованы в качестве платформы для выработки стратегии поведения на фармацевтическом рынке Республики Беларусь компаниями-членами Ассоциации

 
Состояние потребления лекарственных средств в Республике Беларусь PDF Печать E-mail
Новости и события

     BAIPM было инициировано проведение научного исследования "Изучение особенностей потребления лекарственных средств населением Республики Беларусь", которое осуществлено сотрудниками научно-исследовательской лаборатории "Обшественное мнение" Государственного института управления и социальных технологий Белорусского государственного университета.  В исследовании дана эмпирически обоснованная оценка ситуации, характеризующей потребление лекарственных средств населением и практику назначения лекарственных средств медицинскими специалистами Республики Беларусь.

     Результаты исследования могут быть использованы в практической деятельности учреждений здравоохранения, образования, в работе органов власти и управления по планированию социальной политики а области охраны здоровья населения; в работе средств массовой информации при освещении проблематики формирования ответственного отношения к здоровью и др. Результаты исследования дают возможность совершенствовать процесс разработки социальных технологий в сферах охраны здоровья и пропаганды здорового образа жизни, обучения населения рациональному использованию лекарств и улучшения практики их назначения медицинскими специалистами.

     Исследование было представлено на форуме СНГ по фармаконадзору, состоявшемся в г. Минске 25 мая 2011года. Результаты исследования переданы в Постоянную комиссию по охране здоровья, физической культуре, делам семьи и молодежи Палаты представителей Национального собрания Республики Беларусь, Министерство здравоохранения Республики Беларусь, ЛПУ и другие учреждения здравоохранения.

 
Встреча с депутатами Палаты представителей Национального собрания Республики Беларусь PDF Печать E-mail
Новости и события
     12 мая 2011 года состоялась встреча членов AIPM с депутатами Постоянных комиссий Палаты представителей Национального собрания Республики Беларусь на которой были рассмотрены проблемы развития фармацевтического рынка Республики Беларусь и актуальные вопросы рекламы лекарственных средств в средсвах масс-медиа Беларуси. В ходе встречи состоялась презентация научного исследования "Особенности потребления лекарственных средств населением Республики Беларусь", осуществленного НИЛ "Общественное мнение" Государственного института управления и социальных техгнологий Белорусского  Государственного Университета .      В дискуссии о необходимости, формах и методах рекламы лекарственных средств на телевизионных каналах приняли также участие директор рекламного холдинга «SMG Belarus» Петр Попелушко, начальник управления обеспечения внешнеэкономической деятельности и маркетинга концерна "Белбиофарм" Татьяна Тумеля, заведующий Республиканской клинико-фармакологической лабораторией Дмитрий Рождественский. По итогам встречи сторонами был подписан протокол.
 
Фармакобдительность и фармаконадзор PDF Печать E-mail
Новости и события

     25 мая 2011 года в г. Минске состоялся международный научно-практический симпозиум «Гармонизация требований к фармаконадзору в странах СНГ» организованный Комитетом по обращению лекарственных средств  при деловом центре экономического развития СНГ, Министерством здравоохранения Республики Беларусь при поддержке Ассоциации международных фармацевтических производителей в Республике Беларусь, Международного общества по фармаконадзору (ISoP), Сотрудничающего центра ВОЗ (г.Упсала, Швеция)  в котором приняли участие представители регуляторных органов и профессиональных общественных объединений государств-участников СНГ. С приветственным словом к участникам обратился Министр здравоохранения Республики Беларусь Жарко В.И, председатель Постоянной комиссии по охране здоровья, физической культуре , делам семьи и молодежи Величко О.И, Генеральный директор Делового центра экономического развития СНГ Савченко В.С, президент международного общества по фармаконадзору  Александр Доду, руководитель сотрудничающего центра ВОЗ  Ричард Хилл. С докладами на форуме выступили:

«Работа сотрудничающего центра ВОЗ в Упсале по мониторингу безопасности лекарственных средств". Ричард Хилл. Сотрудничающий центр ВОЗ г. Упсала (Швеция), руководитель отдела по фармаконадзору.

"Проблемы безопасности ЛС - глобальная задача международного сообщества". Александр Доду. Международное общество по фармаконадзору (ISоP), президент.

"От фармаконадзора к управлению рисками. Принципы европейского плана управления рисками". Эрве Ле Луэ Международное общество по фармаконадзору (ISoP), руководитель программы по обучению.

"Гармонизация процессов лекарственного обращения в странах-членах СНГ". Сычев А.Н. Деловой центр экономического развития СНГ, председатель Комитета по обращению лекарственных средств.

"Особенности потребления лекарственных средств населением Республики Беларусь". Левицкая И. В. БГУ, Государственный институт управления и социальных технологий, заведующая НИЛ "Общественное мнение", кандидат социологических наук.

"Клиническая фармакология как центральное звено в системе обеспечения безопасности лекарственных средств". Лепахин В.К. Центр экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ НЦ ЭСМП Минздравсоцразвития России, директор, доктор медицинских наук, член-корреспондент РАМН.

"Система фармаконадзора в Российской Федерации. Перспективы взаимодействия и региональной гармонизации". Трапкова А. А.Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, заместитель начальника управления организации государственного контроля качества медицинской продукции, кандидат биологических наук.

"Система фармаконадзора Украины. Аспекты становления. Результаты и перспективы". Матвеева
Е. В. Министерство охраны здоровья Украины, ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины», начальник управления послерегистрационного надзора, кандидат медицинских наук.

"Особенности организации и управления фармаконадзором в Республике Казахстан". Кузденбаева Р. С, Министерство здравоохранения Республики Казахстан, РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, директор "Фармакологического центра", доктор медицинских наук, профессор, академик НАН РК.

"Служба фармаконадзора в Армении". Топчян А. В, Министерство здравоохранения Армении, “Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий” АОЗТ, директор, доктор медицинских наук.

"Инспектирование производства лекарственных средств как фактор повышения качества". Литвиненко Н. В. Министерство охраны здоровья Украины, Государственная служба Украины по лекарственным средствам, заместитель начальника Управления лицензирования и сертификации производства – начальник отдела лицензирования производства и контроля за соблюдением лицензионных условий Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств

"Мониторинг эффективности и безопасности ЛС в стационарах и амбулаториях учреждений здравоохранения". Рождественский Д. А. Министерство здравоохранения Республики Беларусь, УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", заведующий республиканской клинико-фармакологической лабораторией, кандидат медицинских наук.

"Гармонизация и унификация законодательных документов в области рекламы ЛС". Пушкарев В. В. Ассоциация международных фармацевтических производителей в Украине, президент.

"Опыт мониторирования побочных реакций производителями лекарственных средств". Алексеев Н. А. Белорусский государственный концерн по производству и реализации фармацевтической и микробиологической продукции "Белбиофарм", УП "Минскинтеркапс", заместитель директора по научной работе, кандидат фармацевтических наук.

"Формирование системы обучения специалистов здравоохранения в выборе оптимальных методов назначения лекарственных средств". Сура М. В. ГОУ ВПО РГМУ Минздрава России, НИИ «Клинико-экономической экспертизы и фармакоэкономики», заведующая лабораторией моделирования и автоматизации лекарственного обеспечения, кандидат медицинских наук.

По итогам работы симпозиума с учетом поступивших предложений по совершенствованию процессов гармонизации фармаконадзора в странах СНГ на основе учета международного опыта и был подготовлена и принята резолюция.

 
Международный экономический форум в Москве PDF Печать E-mail
Новости и события

18 марта 2011 года в г.Москве состоялся международный экономический форум государств-участников СНГ "20 лет вместе: опыт сотрудничества и перспективы" в рамках которого была организована секция "Гармонизация процессов лекарственного обращения в государствах-участниках СНГ" на которой с докладом выступил исполнительный директор AIPM Belarus Сычев А.Н. В работе секции приняли участие Председатель НС AIPM Соколов А.С, член НС AIPM Сельсков А.А, заместитель исполнительного директора AIPM Люкович В.Б.

В ходе работы секции были обсуждены вопросы функционирования национальных систем регистрации и контроля качества в условиях Единого экономического пространства, проблемы и перспективы гармонизации процессов лекарственного обращения в условиях Таможенного союза, возможности взаимодействия профессиональных общественных объединений и регуляторных органов в области совершенствования законодательства в сфере лекарственного обращения. Активное участие в работе секции приняли руководители фармацевтических ассоциаций  Казахстана, России и Украины. По итогам работы секции были подготовлены предложения в резолюцию форума.

 
Клинические исследования в Республике Беларусь PDF Печать E-mail
Новости и события

28 февраля 2011 года в конференц-зале отеля "Кроун плаза" состоялся семинар "Проведение клинических ипытаний в Республике Беларусь".

В работе семинара приняли участие сотрудники Республиканской клинико-фармакологической лаборатории УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Министерства здравоохранения Республики Беларусь и сотрудники фармацевтических компаний-члены Ассоциации. На семинаре были освещены следующие темы: "Фазы и виды клинических испытаний, особенности организации. Обязанности производителя лекарственных средств при планировании и проведении испытаний" Ефремова И.Н., заместитель заведующего Республиканской клинико-фармакологической лаборатории УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", к.м.н, "Этические вопросы при проведении клинических испытаний" Алимпиева С.К., главный специалист Республиканской клинико-фармакологической лаборатории УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", "Фармаконадзор в рамках проведения клинических испытаний. Особенности с учетом нормативных правовых основ Таможенного союза" Кучко А.М, главный специалист Республиканской клинико-фармакологической лаборатории УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", "Организация проведения клинических исследований с участием контрактных исследовательских организаций"  Михеев А.Г, региональный директор международной контрактной исследовательской организации "Verum", Лукъянов А.А, директор "Verum.by". В ходе семинара докладчики ответили на вопросы, а также разъяснили наиболее актуальные проблемы, возникающие при проведении клинических исследований.

 
Обучающий семинар по основам формирования ограничительных списков ЛС PDF Печать E-mail
Новости и события

18 февраля 2011 года в конференц-зале отеля "Кроунплаза" состоялся обучающий семинар "Основы формирования ограничительных списков лекарственных средств в Республике Беларусь. Клинико-экономическая экспертиза" .

В ходе семинара были рассмотрены следующие вопросы: "Оценка медицинских технологий. Международный опыт и тенденции", Процедура формирования ограничительных списков лекарственных средств в Республике Беларусь" и "Требования к формированию заявки на включение лекарственного средства в ограничительный список".

В работе семинара приняли участие Омельяновский В.В, директор НИИ "Клинико-экономической экспертизы и фармакоэкономики" ГУ ВПО РГМУ, председатель Экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике и здравоохранению , д.м.н, профессор; Гавриленко Л.Н, главный клинический фармаколог Министерства здравоохранения Республики беларусь, доцент кафедры клинической фармакологии УО БГМУ, к.м.н; Сачек М.М, директор РНПЦ "Медицинских технологий, информатизации, управления и экономики здравоохранения", д.м.н, профессор, а также сотрудники компаний-членов AIPM Belarus.

 
« ПерваяПредыдущая12345678СледующаяПоследняя »

Страница 5 из 8