Регулирование рынка лекарственных средств ЕАЭС_29_09_2015

     Рабочая группа Евразийской экономической комиссии по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) подготовила документы, необходимые для формирования общего рынка лекарственных средств, который начнет работать с 1 января 2016 года. В числе которых, пакет документов по правилам регистрации лекарственных средств для медицинского применения, информационный справочник понятий (терминов), применяемых в рамках ЕАЭС в сфере обращения лекарственных средств,  порядок формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, проект Правил проведения исследований биологических лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза.

      Члены Ассоциации могут ознакомиться с этими документами в библиотеке сайта.

     В преддверии начала функционирования единого рынка лекарственных средств на территории государств-членов ЕАЭС в Москве состоялся уникальный «круглый стол» для регуляторов и фарминдустрии «Международный опыт создания единого рынка лекарственных средств» (на примере Европейского Союза и Евразийского экономического союза). Соорганизаторами мероприятия выступили Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК), Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) и Европейская федерация фармацевтических производителей и ассоциаций (EFPIA).

Офис ассоциации

ул. Кирова, 8, офис 18

г. Минск

Республика Беларусь

почтовый индекс 220030

Все контакты