Коллегия ЕЭК и регуляторные вопросы

Рабочая группа ЕЭК подготовила к заседанию Коллегии, которая назначена на 22 декабря 2015 года финальный пакет документов по регуляторным вопросам единого Евразийского рынка лекарственных препаратов, включая, но не ограничиваясь Правилами надлежащей производственной практики, дистрибьюторской практики, лабораторной практики, клинической практики, номенклатуры, маркировки, ведения реестров, требованиям к инспекциям и др. Члены Ассоциации могут ознакомиться с ними в нашей Библиотеке.

Офис ассоциации

ул. Кирова, 8, офис 18

г. Минск

Республика Беларусь

почтовый индекс 220030

Все контакты