9 февраля 2010

9 февраля 2010 года в Минске, в рамках сотрудничества  Ассоциации международных фармацевтических производителей в Республике Беларусь и УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" состоялся семинар для членов Ассоциации по общим правилам сбора и представления информации о побочных реакциях на лекарственные средства. На семинаре были рассмотрены следующие темы: "Ответственность производителя за выполнение функций по фармаконадзору", "Функции производителя по фармаконадзору", "Требования законодательства по представлению производителями информации  по безопасности лекарственных средств", "Методологические аспекты мониторинга побочных реакций лекарственных средств".

С докладами по данным темам выступили сотрудники УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Рождественский Д. А, Сеткина С. Б, Кучко А. М, которые также ответили на вопросы представителей компаний. В ходе семинара состоялся обмен мнениями по практическому решению актуальных проблем сбора и представления информации о выявленных побочных реакциях лекарственных средств в Республике Беларусь.

Офис ассоциации

ул. Кирова, 8, офис 18

г. Минск

Республика Беларусь

почтовый индекс 220030

Все контакты