Регистрация, контроль качества и фармаконадзор

     3 декабря 2010 года состоялась встреча членов AIPM в Республике Беларусь с руководителями и специалистами подразделений РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Министерства здравоохранения Республики Беларусь на которой обсуждались актуальные вопросы правоприменительной практики в связи с изменениями и дополнениями в нормативно-правовых документах по регистрации и контролю качества лекарственных средств, требований фармаконадзора и развития рассматриваемых процессов в условиях Таможенного союза.

Офис ассоциации

ул. Кирова, 8, офис 18

г. Минск

Республика Беларусь

почтовый индекс 220030

Все контакты