Фармакобдительность и фармаконадзор

     25 мая 2011 года в г. Минске состоялся международный научно-практический симпозиум «Гармонизация требований к фармаконадзору в странах СНГ» организованный Комитетом по обращению лекарственных средств  при деловом центре экономического развития СНГ, Министерством здравоохранения Республики Беларусь при поддержке Ассоциации международных фармацевтических производителей в Республике Беларусь, Международного общества по фармаконадзору (ISoP), Сотрудничающего центра ВОЗ (г.Упсала, Швеция)  в котором приняли участие представители регуляторных органов и профессиональных общественных объединений государств-участников СНГ. С приветственным словом к участникам обратился Министр здравоохранения Республики Беларусь Жарко В.И, председатель Постоянной комиссии по охране здоровья, физической культуре , делам семьи и молодежи Величко О.И, Генеральный директор Делового центра экономического развития СНГ Савченко В.С, президент международного общества по фармаконадзору  Александр Доду, руководитель сотрудничающего центра ВОЗ  Ричард Хилл. С докладами на форуме выступили:

«Работа сотрудничающего центра ВОЗ в Упсале по мониторингу безопасности лекарственных средств". Ричард Хилл. Сотрудничающий центр ВОЗ г. Упсала (Швеция), руководитель отдела по фармаконадзору.

"Проблемы безопасности ЛС - глобальная задача международного сообщества". Александр Доду. Международное общество по фармаконадзору (ISоP), президент.

"От фармаконадзора к управлению рисками. Принципы европейского плана управления рисками". Эрве Ле Луэ Международное общество по фармаконадзору (ISoP), руководитель программы по обучению.

"Гармонизация процессов лекарственного обращения в странах-членах СНГ". Сычев А.Н. Деловой центр экономического развития СНГ, председатель Комитета по обращению лекарственных средств.

"Особенности потребления лекарственных средств населением Республики Беларусь". Левицкая И. В. БГУ, Государственный институт управления и социальных технологий, заведующая НИЛ "Общественное мнение", кандидат социологических наук.

"Клиническая фармакология как центральное звено в системе обеспечения безопасности лекарственных средств". Лепахин В.К. Центр экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ НЦ ЭСМП Минздравсоцразвития России, директор, доктор медицинских наук, член-корреспондент РАМН.

"Система фармаконадзора в Российской Федерации. Перспективы взаимодействия и региональной гармонизации". Трапкова А. А.Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, заместитель начальника управления организации государственного контроля качества медицинской продукции, кандидат биологических наук.

"Система фармаконадзора Украины. Аспекты становления. Результаты и перспективы". Матвеева
Е. В. Министерство охраны здоровья Украины, ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины», начальник управления послерегистрационного надзора, кандидат медицинских наук.

"Особенности организации и управления фармаконадзором в Республике Казахстан". Кузденбаева Р. С, Министерство здравоохранения Республики Казахстан, РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, директор "Фармакологического центра", доктор медицинских наук, профессор, академик НАН РК.

"Служба фармаконадзора в Армении". Топчян А. В, Министерство здравоохранения Армении, “Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий” АОЗТ, директор, доктор медицинских наук.

"Инспектирование производства лекарственных средств как фактор повышения качества". Литвиненко Н. В. Министерство охраны здоровья Украины, Государственная служба Украины по лекарственным средствам, заместитель начальника Управления лицензирования и сертификации производства – начальник отдела лицензирования производства и контроля за соблюдением лицензионных условий Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств

"Мониторинг эффективности и безопасности ЛС в стационарах и амбулаториях учреждений здравоохранения". Рождественский Д. А. Министерство здравоохранения Республики Беларусь, УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", заведующий республиканской клинико-фармакологической лабораторией, кандидат медицинских наук.

"Гармонизация и унификация законодательных документов в области рекламы ЛС". Пушкарев В. В. Ассоциация международных фармацевтических производителей в Украине, президент.

"Опыт мониторирования побочных реакций производителями лекарственных средств". Алексеев Н. А. Белорусский государственный концерн по производству и реализации фармацевтической и микробиологической продукции "Белбиофарм", УП "Минскинтеркапс", заместитель директора по научной работе, кандидат фармацевтических наук.

"Формирование системы обучения специалистов здравоохранения в выборе оптимальных методов назначения лекарственных средств". Сура М. В. ГОУ ВПО РГМУ Минздрава России, НИИ «Клинико-экономической экспертизы и фармакоэкономики», заведующая лабораторией моделирования и автоматизации лекарственного обеспечения, кандидат медицинских наук.

По итогам работы симпозиума с учетом поступивших предложений по совершенствованию процессов гармонизации фармаконадзора в странах СНГ на основе учета международного опыта и был подготовлена и принята резолюция.

Офис ассоциации

ул. Кирова, 8, офис 18

г. Минск

Республика Беларусь

почтовый индекс 220030

Все контакты